古朵闡述：牛血清培養中為什么會有黑點生成?

　　牛血清培養中為什么會有黑點生成你了解嗎,我司經過詳細分解，得出以下結論，為防止客戶由于操作方面而使黑點生成的辦法。對此一定要做好以下幾點。方可使細胞培養順利。

　　(1) 盡可能地減少血清凍融次數。

　　(2) 培養基無需 37℃水浴。

　　(3) 培養基保持PH 值 7.0- 7.2。

　　(4) 嚴格控制配制培養基的水質，容器定期刷洗。

　　(5) 掌握細胞傳代的時機，細胞切勿生長過老。

　　1、化凍 將血清從-20 度冰箱中取出，室溫(或浸于自來水中)化凍(約需要 30 分鐘至 2 小時，也可放于 4 度冰箱化凍過夜;化凍后若不馬上滅活，可以放入 4 度冰箱中暫時保存)

　　2、滅活

　　(1)放入室溫的水浴鍋內開始加熱(同時放入一個空的血清瓶，內裝 100ml 自來水，插入一根溫度 計，溫度監控以此為準)

　　(2)當溫度計顯示 56 度時，停止加熱，改為間斷加熱，維持 56 度(±0.5 度)30 分鐘(±3 分鐘; 若不小心使溫度上升超過 56 度，則：若仍未超過 60 度，且時間很短，比如不超過 5 分鐘，則仍可使 用;若超過 60 度，或者時間較長，則棄去不用，或者嘗試用于一些普通細胞的培養)

　　(3)取出，自然冷卻至室溫(約需 1-3 小時) ，可分裝或-20 度繼續凍存。

　　3、分裝

　　(1)轉入無菌間，在超凈臺內將血清分裝入 10ml 離心管中(注意預先要將血清輕輕搖動數周、混勻; 用吸液管或吹大管吹出血清時要注意：不要吹出氣泡(血清很粘稠，很容易產生氣泡;如果產生氣泡， 則在酒精燈火焰上過一下) )

　　(2)放入-20 度冰箱凍存

　　(3)全部操作約需要 4-6 小時

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